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• 08 Avril 2024 : Levée de la suspension de l'Autorisation de mise sur le marché et la remise sur le marché dee la spécialité pharmaceutique "ACNETA 5mg Bte/10 Gélules" (AMM : 937 322 5)  des laboratoires  TAHA PHARMA.  (décision)

• 08 Avril 2024 : Levée de la suspension de l'Autorisation de mise sur le marché et la remise sur le marché dee la spécialité pharmaceutique "ACNETA 5mg Bte/30 Gélules" (AMM : 937 322 1)  des laboratoires  TAHA PHARMA.  (décision)

• 08 Avril 2024 : Levée de la suspension de l'Autorisation de mise sur le marché et la remise sur le marché dee la spécialité pharmaceutique "ACNETA 10mg Bte/10 Gélules" (AMM : 937 322 6)  des laboratoires  TAHA PHARMA.  (décision)

• 08 Avril 2024 : Levée de la suspension de l'Autorisation de mise sur le marché et la remise sur le marché dee la spécialité pharmaceutique "ACNETA 10mg Bte/30 Gélules" (AMM : 937 322 25)  des laboratoires  TAHA PHARMA.  (décision)

• 08 Avril 2024 : Levée de la suspension de l'Autorisation de mise sur le marché et la remise sur le marché dee la spécialité pharmaceutique "ACNETA 20mg Bte/10 Gélules" (AMM : 937 322 7)  des laboratoires  TAHA PHARMA.  (décision)

• 08 Avril 2024 : Levée de la suspension de l'Autorisation de mise sur le marché et la remise sur le marché dee la spécialité pharmaceutique "ACNETA 20mg Bte/30 Gélules" (AMM : 937 322 3)  des laboratoires  TAHA PHARMA.  (décision)

• 08 Avril 2024 : Levée de la suspension de l'Autorisation de mise sur le marché et la remise sur le marché dee la spécialité pharmaceutique "ACNETA 40mg Bte/10 Gélules" (AMM : 937 322 8)  des laboratoires  TAHA PHARMA.  (décision)

• 08 Avril 2024 : Levée de la suspension de l'Autorisation de mise sur le marché et la remise sur le marché dee la spécialité pharmaceutique "ACNETA 40mg Bte/30 Gélules" (AMM : 937 322 4)  des laboratoires  TAHA PHARMA.  (décision)

• 26 Mars 2024 : Mise en quarantaine du lot n°23A01L du dispositif médical "Canule TEFLON" fabriqué par la société Ultramed (Egypte) et importé par la société Générale Médicale & Santé (G.M.S) (décision)

• 22 Novembre 2023 : Le lot N° 020/22 de l'article "NEODRAP"  (Kit chirurgical pour pose de cathéter central, Référence : 006A / Date d'expiration : Octobre 2027) produit par la société ADHE-ELS est retiré du marché. (décision)

• 17 Novembre 2023 : Les lots N°22P0065-1 (EXP:05/2024), N°22P0065-3 (EXP:05/2024) et N°22P0065-4 (EXP:05/2024) de la spécialité pharmaceutique STOPALGIC (10mg/ml flacon de 100ml) des laboratoires MEDIS sont retirés du marché tunisien. (décision)

• 30 Octobre 2023 : Tous les lots des laits pour nourrissons "Newlac 1" et Newlac 2" produits par la société SHAUBER  sont retirés du marché. (décision)

• 03 Octobre 2023 : Retrait de toutes les valves cardiaques bioprothétiques : " Valve Trifecta^TM" et "Valve Trifecta^TM avec Technologie Glide^TM (GT)"  fabriquées par la société ABBOTT et importées par la société ALFA HEALTHCARE TUNISIA du marché tunisien.  (décision)

• 08 Août 2023 : Levée de la suspension de l'Autorisation de mise sur le marché et la remise sur le marché des spécialités pharmaceutiques "TACROLIMUS MEDIS 1 mg gélules Boite de 100" et "TACROLIMUS MEDIS 5 mg gélules Boite de 100"  des laboratoires  MEDIS.  (décision)

• 04 Juillet 2023 : Suspension provisoire de l'utilisation et la commercialisation du lot N°15668843 de la spécialité pharmaceutique "Omnipaque 350/100"  des laboratoires  GE Healthcare en attendant le rapport d'investigation de la Direction de l'inspection pharmaceutique.  (décision)

• 26 Juin 2023 : Suspension provisoire de l'utilisation et la commercialisation des lots N°16069414 & 16074558 de la spécialité pharmaceutique "Omnipaque 350/100"  et N°15989642 de la spécialité Omnipaque 350/50 des laboratoires  GE Healthcare en attendant le rapport d'investigation de la Direction de l'inspection pharmaceutique.  (note d'information aux professionnels de santé)  (décision)

• 14 Juin 2023 : Le lot N°PK5A de la spécialité pharmaceutique "ZINNAT 125mg/5ml Pdre.P.Susp.Or Fl 70ml"  des laboratoires  GSK est retiré du marché tunisien. (décision)

• 12 Juin 2023 : Les lot N°1293132 (EXP : 30/06/23), N° 1295421 (EXP : 31/08/23), N° 1295058 (EXP : 31/08/23), N° 1298148 (EXP : 31/10/23), N°1299345 (EXP :30/11/23), N°1298778 (EXP : 30/11/23), N°1299998 (EXP : 31/12/23), N°FE5398 (EXP :30/04/24), N°FF5648 (EXP :31/05/24), N°FG8037 (EXP :30/06/24), N°FN5488 (EXP : 31/10/24), N°FY9335 (EXP : 28/02/25), N°FY9336 (EXP : 31/03/25), N°GM7420 (EXP : 31/08/25), N°GN6076 (EXP :30/09/25), N°GT1042 (EXP : 30/11/25)  de la spécialité LYSANXIA 10mg B/40, des laboratoires Pfizer sont retirés du marché tunisien. (décision)

• 12 Juin 2023 : Les lots D2E0170Y, D2B0469Y, D1K2632Y de l'article "SURGIPRO USP 8/0 Dec0.4 3/8CR DA 6mm 60cm Bt36"  (Ref:VP902X) sont retirés du marché. (décision)

• 07 Juin 2023 : Le lot N°21057 de la spécialité pharmaceutique "BIPROCARD AMLO 10mg/5ml B/30"  (Exp : 11/2023) des laboratoires  THERA est retiré du marché tunisien. (décision)

• 24 Mai 2023 : Les lots N°2N022A, N°2N023A de la spécialité pharmaceutique "STIGMINE 0.5mg Solution injection Bte/6 ampoules de 1ml"  des laboratoires  STERIPHARM Tunisie sont retirés du marché tunisien. (décision)

• 01 Mars 2023 : Tous les produits :
  • "FIBROLAX" flacon de 200ml et de 250ml
  • "RGOFF" flacon de 125ml
  • "COLIX" 100mg/ml Adulte flacon de 250ml
  • "COLIX" 40mg/ml Nourrisson flacon de 30ml

           de la société GEURISON MEDICALE, Tunisie seront retirés du marché pour le motif suivant : les résultats d'analyses microbiologiques sont non conformes. (décision)