- 22 Mars 2024 : Rappel des procédures et des exigences pour les fabricants locaux de compléments alimentaires. [voir détails]
- 15 Mars 2024 : Note d'information aux importateurs et aux fabricants locaux des produits de blanchiment dentaire. [voir détails]
- 02 Février 2023 : RAPPEL :Avis aux importateurs : Renouvellement de l'agrément du filtre d'hémodialyse. [voir détails]
- 23 Janvier 2024 : Renouvellement des Autorisations de Mise sur le Marché échues. [voir détails]
- 30 Octobre 2023 : Nouvelles dispositions transitoires selon le Règlement (UE) 2023/607 modifiant le Règlement (UE) 2017/745. [voir détails]
- 06 Octobre 2023 : Avis aux importateurs : Renouvellement de l'agrément du filtre d'hémodialyse. [voir détails]
- 04 Septembre 2023 : Note d'information aux importateurs et aux fabricants locaux des protéines pour sportifs contenant de la créatine : Levée de l'interdiction de commercialisation des protéines pour sportifs renfermant de la créatine avec exigences spécifiques. [voir détails]
- 04 Septembre 2023 : Note aux professionnels de santé : Mesures à suivre concernant la spécialité OMNIPAQUE 350 des laboratoires GE Healthcare. [voir détails]
- 02 Août 2023 : Importation de dispositifs médicaux dont le monopole d'importation est réservé à la Pharmacie Centrale de Tunisie par des sociétés commerciales privées. [voir détails]
- 06 Juin 2023 : Note d'information aux fabricants locaux des compléments alimentaires et aux professionnels de santé. [voir détails]
- 08 Mai 2023 : Communiqué concernant l'envoi des courriers aux laboratoires pharmaceutiques. [voir détails]
Modèle de la procuration version word rn anglais et en français [Télécharger]
- 02 Mai 2023 : Communiqué concernant l'octroi des cartificats de produits pharmaceutiques (CPP). [voir détails]
- 20 Avril 2023 : Note d'information aux professionnels de la santé. [voir détails]
- 26 Janvier 2023 : Mésures transitoires concernant la mise en conformité des dispositifs médicaux au nouveau Règlement UE 2017/745. [voir détails]
- 02 Janvier 2023 : بلاغ حول تحيين قائمات الإنتظار ونشرها بالموقع الرسمي لوحدة الصيدلة والدواء على شبكة الأنترنت. [voir détails]
- 03 Octobre 2022 : بلاغ حول التحسيس بمخاطر استعمال الأدوية المروجة عبر الأنترنات وشبكات التواصل الإجتماعي. [voir détails]
- 02 Août 2022 : حول تجديد الترسيم بقائمات الإنتظار لإحداث صيدليات البيع بالتفصيل لسنة 2022. [voir détails]
- 13 Avril 2022 : حول تجديد الترسيم بقائمات الإنتظار لإحداث صيدليات البيع بالتفصيل لسنة 2022. [voir détails]
- 25 Février 2022 : Les modalités d'acuisition du TOCILIZUMAB INJ dans le cadre de la prise en charge des patients Covid-19 via la plateforme EVAX. [voir détails]
- 17 Janvier 2022 : Avis concernant l'importation, la production et la vente de produits à base de Gingembre pour les nourrissons. [voir détails]
- 03 Janvier 2022 : حول تجديد الترسيم بقائمات الإنتظار لإحداث صيدليات البيع بالتفصيل لسنة 2022. [voir détails]
- 29 Juillet 2021 : Avis concernant les produits à base de mélatonine. [voir détails]
- 25 Janvier 2021 : Avis aux visiteurs de la DPM. [voir détails]
- 19 Janvier 2021 : Avis aux importateurs des produits soumis au Contrôle Technique à l'importation. [voir détails]
- 04 Janvier 2021 : حول تحيين قائمات الانتظار ونشرها بالموقع الرسمي لوحدة الضيدلة والدواء على شبكة الأنترنات. [voir détails]
- 22 Septembre 2020 : حول تسوية وضعية الترسيم بقائمات الانتظار لإحداث صيدليات البيع بالتفصيل. [voir détails]
- 05 Juin 2020 : حول متابعة تجديد الترسيم على قائمات الانتظار لإحداث صيدليات البيع بالتفصيل. [voir détails]
- 12 Avril 2020 : Répartition et traçabilité de la chloroquine et de l'hydroxychloroquine pour la prise en charge des patients chroniques. [voir détails]
- 10 Avril 2020 : Procédure MEURI : Utilisation de l’association hydroxychloroquine ou chloroquine à l’azithromycine chez les patients covid-19 (+) selon la procédure MEURI. [voir détails]
- 06 Avril 2020 : Procédure de soumission en ligne des dossiers d’AMM. [voir détails]
- 27 Mars 2020 : Communiqué concernant l’exportation des médicaments.[voir détails]
- 26 Mars 2020 : Procédure de soumission en ligne des dossiers d’AMM à partir du 25/03/2020. [voir détails]
- 26 Mars 2020 : Avis aux importateurs des produits soumis au Contrôle Technique à l'importation. [voir détails]
- 26 Mars 2020 : Note relative à l'instauration des mesures préventives nécessaires au profit du personnel de la Direction de la Pharmacie et du Médicament et de ses visiteurs contre le Coronavirus. [voir détails]
- 21 Mars 2020 : Restriction de prescription de la chloroquine et de l'hydroxychloroquine.[voir détails]
- 21 Mars 2020 : Mesure exceptionnelle : Formules de solution et de gel pour l'antisepsie des mains. [voir détails]
- 18 Mars 2020 : في إطار التوقي من فيروس كورونا الجديد COVID19 تعلم وحدة الصيدلة و الدواء كافة المتعاملين معها أنّها تضع على ذمتهم أثناء التوقيت الإداري )08:00 إلى 14:30(عناوين إلكترونية لتقديم خدماتها وذلكللاستفسار و الإرشاد فيما يتعلق بالخدمات التي لا تتطلب الحضور الفعلي و التى يمكن إسداؤها عن بعد من طرف الإدارة و المتعلقة بمجالات الصيدلة و الدواء و المراقبة الفنية عند التوريد. مجال الصيدلة : This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it. مجال الدواء: This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it. مجال المراقبة الفنية عند التوريد: This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.. [voir détails]
- 18 mars 2020 : Avis aux importateurs. [voir détails]
- 21 Février 2020 : Note d’information aux professionnels de santé : Ecalta 100mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (Anidulafungine) : La solution pour perfusion NE DOIT PAS ETRE CONGELEE [voir détails]
- 07 Janvier 2020 : بلاغ حول بعض الأحكام الواردة بقرار وزيرة الصحة بالنيابة المؤرخ في 19 ديسمبر 2019 المتعلق بضبط شروط إعداد قائمات الانتظار لإحداث صيدليات البيع بالتفصيل [voir détails]
- 11 Octobre 2019 : Note d’information aux professionnels de santé : Approvisionnement en "Chlorure de Potassium 600 mg cp LP". [voir détails]
- 26 Septembre 2019 : Note d’information aux professionnels de santé : Spécialités contenant de la méphénésine : Décontractyl® (comprimés et baume) et génériques : information importante relative aux notifications et aux modalités de prescription. [voir détails]
- 03 Septembre 2019 : Note d’information aux professionnels de santé : Spécialités contenant du Nifuroxazide : information importante relative aux indications, aux contre-indications et aux modalités de prescription. [voir détails]
- 03 Septembre 2019 : Note d’information aux professionnels de santé : Dompéridone : Bénéfice/risque défavorable chez l'enfant de moins de 12 ans et arppel du bon usage. [voir détails]
- 09 Août 2019 : Note d’information aux professionnels de santé : Spécialités contenant du Nifuroxazide : information importante relative aux indications, aux contre-indications et aux modalités de prescription. [voir détails]
- 24 Juillet 2019 : Note d’information aux professionnels de santé : Erreur sur le conditionnement primaire pour le produit ROPIVACAINE INFOMER AMM N° 9193971H portant sur la voie d'administration. [voir détails]
- 19 Juillet 2019 : Note d’information aux professionnels de santé : Spécialités contenant du thiocolchicoside administrées par voie générale: information importante relative aux indications, aux modalités de traitement, aux contre-indications et aux mise en garde. [voir détails]
- 25 Juin 2019 : Note d’information aux professionnels de santé : Médicaments de consonance ou d'apparrence semblables. [voir détails]
- 13 Juin 2019 : Note d’information aux professionnels de santé : Réduire la température de stockage de l'Haemocomplettan P 1 gr des laboratoires CSL BEHRING de « Inférieur à 25°C » à « 2°C à 8°C ». [voir détails]
- 03 Mai 2019 : بـلاغ حول التحسیس بمخاطر استعمال الأدویة المروجة بالسوق الموازیة [voir détails]
- 11 Avril 2019 : Critères d'acceptabilité des centres de bioéquivalence. [voir détails]
- 19 Février 2019 : Note d’information aux professionnels de santé : Hydrochlorothiazide : Risque de cancer de la peau non mélanome (carcinome basocellulaire, carcinome épidermoide ). [voir détails]
- 26 Octobre 2018 : Avis aux importateurs de produits soumis au Contrôle Technique à l’Importation au niveau de la Direction de la Pharmacie et du Médicament. [voir détails]
- 19 Avril 2018 : بلاغ حول إحداث صيدلة بيع بالتفصيل بالمنطقة الحدودية رجيم معتوق [voir détails]
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17 Janvier 2018 : Communiqué : Approvisionnement du secteur officinal en Vaccin Antiminingococcique acwy monodose [voir détails]
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17 Janvier 2018 : Communiqué : Approvisionnement du secteur officinal en Vaccin Pentavalent : Pentaxim (sanofi pasteur) infanrix-ipv+hib (gsk) [voir détails]
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23 Novembre 2017 : Avis aux importateurs des dispositifs médicaux implantables [voir détails]
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28 Septembre 2017 : Note d'information aux professionnels de la Santé (Contre-indication des spécialités à base de Trimébutine chez l'enfant de moins de 2 ans [voir détails]
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20 Juillet 2017 : Circulaire relative à la mise à jour de la nomenclature hospitalière 2017 [voir détails]
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26 Août 2016 :CIRCULAIRE N°76 : Détention des dispositifs médicaux stériles à usage unique [voir détails].
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26 Août 2016 :Note aux professionnels de la santé relative aux nouvelles précautions d'emploi du Valproate et dérivés chez les filles, les adolescentes, les femmes en âge de procréer et les femmes enceintes.
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Notices et Résumés des Caractéristiques de Produit (RCP) des médicaments à base de Valproate et Dérivés :
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19 Août 2016 :Note aux professionnels de la santé relative à l'approvisionnement de la spécialité pharmaceutique Fosfocine 4g Poudre pour Perfusion B/1 FL.
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18 Juillet 2016 :CIRCULAIRE N°54 : Mise en place du programme d'amélioration de la disponibilité des médicaments de l'hypertension et du diabète en première ligne.
- Annexe I : Liste des Médicaments de la Nomenclature Hospitalière concernés par le Programme HTA-Diabète de la Première ligne.
- Annexe II : Bon de commande des médicaments HTA-Diabète.
- Annexe III : Bulletin de dispensation des médicaments.
- Annexe IV : Statistiques de satisfaction des ordonnances au niveau du CSB.
- Annexe V : Relevé mensuel de satisfaction globale des ordonnances de la pharmacie.
- Annexe VI : Fiche de notification des médicaments manquants du programme HTA-Diabète.
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28 Mars 2016 : Avis aux agences de promotion et d'information médicale et scientifique relatif à l'accès aux échanges de courriers.
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20 Janvier 2016 : Communiqué relatif à la suspension temporaire de la fabrication des produits d'immunothérapie allergénique des laboratoires Stallergènes SAS
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20 Janvier 2016 : Communiqué relatif aux difficultés d'approvisionnement des spécialités pharmaceutiques Fosfocine 4g et 1g poudre pour solution injectable
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23 Juin 2015 : Circulaire relative à la mise à jour de la nomenclature hospitalière 2015
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12 Mars 2015 : Communiqué relatif au retraits des lots du pms-PROPOFOL 10ml/ml Suspension injectable B/5/20ml des laboratoires PHARMA SCIENCE - Canada
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06 Février 2015 : Modalités de priorisation des dossiers d’AMM.
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04 Février 2013 : Communiqué relatif au médicament DIANE 35 (Arabe / Français) ;
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07 Novembre 2012 : Avis relatif à l'application des droits de renouvellement des AMM des médicaments (décret du Ministre des Finances et du Ministre de la Santé Publique en date du 8 septembre 2011)
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03 Novembre 2011 : Charte d'éthique organisant les relations entre les intervenants de la santé en matière de produits pharmaceutiques
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03 Octobre 2011 : Avis relatif à l'application des nouveaux tarifs des droits d'enregistrement des médicaments à usage humain
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23 Juin 2011 : Communiqué relatif aux médicaments contenant de la pioglitazone
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06 Janvier 2011 : Communiqué relatif à la suspension de la commercialisation de toutes les spécialités pharmaceutiques à base de "Buflomédil" en Tunisie
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14 Décembre 2010 : Communiqué relatif au retrait définitif et sans délai de toutes les spécialités pharmaceutiques contenant du dextropropoxyphène commercialisées en Tunisie
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01 Juillet 2010 : Communiqué relatif à la prorogation du délai de retrait du marché Tunisien des spécialités à base de dextropropoxyphène au 14 Septembre 2011
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04 Mai 2010 : Communiqué relatif à l'interdiction des sirops mucolytiques chez les enfants et les nourrissons moins de deux ans
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30 Avril 2010 : Communiqué relatif au risques de l'utilisation des spécialités contenant du BUFEXAMAC
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16 Janvier 2010 : projet de Charte de qualité des bases de données sur les médicaments (BdM) candidates à l’agrément du Ministère de la Santé Publique (MSP) et Projet de convention avec le MSP
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30 Juin 2009 : Communiqué : Retrait progressif de toutes les spécialités pharmaceutiques contenant du dextropropoxyphène commercialisées en Tunisie
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14 Juin 2008 : Circulaire relative à l'importation et à la commercialisation des filtres de dialyse en Tunisie
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12 Avril 2008 : Note d'information : Vigilance sur les Héparines de Bas Poids Moléculaires
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30 Octobre 2007 : Avis de la DPM : Risque de confusion entre les spécialités Héparine sodique 25000 U.I/5ml et Atracurium 25mg/2.5ml du laboratoire Médis ...
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02 Janvier 2007 : Avis sur l'application de la circulaire 113 du 28 Décembre 2006.
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28 Décembre 2006 : Circulaire relative à la corrélation entre les activités de production locale et d'importation des médicaments.
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03 Mai 2005 : Circulaire relative à la protection des données non divulguées pour les nouveaux médicaments.
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25 Décembre 2004 : Mesures conservatoires concernant les spécialités pharmaceutiques CELEBREX et CELOXX des laboratoires PFIZER. (Arabe, Français).
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30 Septembre 2004 : Retrait de la spécialité pharmaceutique VIOXX des laboratoires (MSD). (Arabe, Français).
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24 Mai 2002 : Note sur les Commandes Fermes de Médicaments (Arabe, Français).
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28 Décembre 2001 : Levée de la suspension de la commercialisation de la spécialité pharmaceutique RENITEC 5mg et 20mg comprimés des laboratoires MSD Hollande après mise en conformité de ces médicaments avec la législation relative aux substances vénéneuses.
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28 Décembre 2001 : La spécialité pharmaceutique SYNTHOL solution flacon de 450 ml (nouvelle formule) des laboratoires GLAXO SMITHKLINE est remise sur le marché.