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• 3ème édition du Concours National de l'Invention [Voir détails]

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• 26 Décembre 2020 : Les lots de l'article "RASHKIND" mentionnés dans le tableau ci-dessous sont retirés du marché. (décision)

• 16 Novembre 2020 : Levée de la suspension de l'Autorisation de Mise sur le Marché et la remise sur le marché des spécialités pharmaceutiques «EBUVIR 400 400 mg Cpmprimé pelliculé Flacon de 10» (AMM N° : 937 309 1 H) et «EBUVIR 400 400 mg Cpmprimé pelliculé Flacon de 28» (AMM N° : 937 309 2 H). (décision)

• 30 Octobre 2020 : le lot N°269 de la spécialité pharmaceutique «Flagyl 250mg boite de 20 comprimés pelliculés», des laboratoires WINTHROP PHARMA TUNISIE est retiré du marché Tunisien. (décision)

• 14 Octobre 2020 : La remise sur le marché du lot N°01302B de la spécialité pharmaceutique «NEBILET PLUS 5 mg/25mg boite de 28 comprimés», des laboratoires MENARINI International. (décision)

• 14 Octobre 2020 : La remise sur le marché du lot N°856 de la spécialité pharmaceutique «Neo-Healar pommade» des laboratoires APM. (décision)

• 16 Septembre 2020 :  remise sur le marché tunisien des spécialités pharmaceutiques à base de valsartan «DIOSTAR 80 mg/12.5 mg comprimé pelliculé B/30 (AMM n°11683043)» et «DIOSTAR 160 mg/25 mg comprimé pelliculé B/30 (AMM n°11683044)» des laboratoires PHARMA INTERNATIONAL COMPANY Jordanie. (décision)

• 28 Juillet 2020 : Le lot N°01302B de la spécialité «NEBILET PLUS 5 mg/25mg boite de 28 comprimés», des laboratoires MENARINI sera retiré du marché Tunisien. (décision)

• 22 Juillet 2020 : La remise sur le marché des lots de «seringues Luer Lock 50 cc» du fabricant SOFAP, fabriqués à partir du 30 juin 2020, date des mesures correctives entreprises par le fabricant. (décision)

• 20 Juillet 2020 : Le lots N° LDM751 de l'article «SOIE USP8/0Déc0.4 3/8Sp DA6.5mm 45 cm boite de 12 Réf-FV7771» est retiré du marché. (décision)

• 20 Juillet 2020 : Tous les lots de la spécialité pharmaceutique «MINIRIN SPRAY NASAL 10µg, flacon de 2.5 ml» (AMM N° : 5523013) des laboratoires FERRING PHARMACEITICALS seront retirés du marché Tunisien. (décision)

• 09 Juillet 2020 :Levée de la suspension de l'Autorisation de Mise sur le Marché et la remise sur le marché de la spécialité pharmaceutique «FINGOLINE 0.5mg Boite de 30 gélules» (AMM N° : 937 313 1 H). (décision)

• 09 Juillet 2020 : Retrait du lot n°1928001 du produit Kolicalm (Flacon de 150ml) commercialisé par Elite Pharma. (décision)

• 09 Juillet 2020 : L'utilisation de tous les lots des seringues seringues 50cc fabriquées fabriquées par SOFAP est provisiorement suspendue. (décision)

• 26 Juin 2020 : L'utilisation des lots n° 50-L2032, 50-L2002 et 50-L976 des seringues 50cc fabriquées par SOFAP est provisiorement suspendue. (décision)

• 25 Juin 2020 : Le lot N° 856 de la spécialité «Neo-Healar pommade» des laboratoires APM Jordanie est retiré du marché tunisien. (décision)

• 22 Juin 2020 : Levée de la suspension de l'Autorisation de Mise sur le Marché et la remise sur le marché de la spécialité pharmaceutique «XAPROST LP 10 mg Boite de 30 Comprimés LP» (AMM N° : 934 328 1). (décision)

• 19 Juin 2020 : Levée de la suspension provisiore de commercialisation et d'utilisation du lot N° 18E166 de l'article «pompe à perfusion infuseur 48H» du fournisseur Gamestech. (décision)

• 10 Juin 2020 : Le lot N° 20007 de la spécialité pharmaceutique «BI-THERAPRIL 5mg/1.25mg comprimés sécables B/30» des laboratoires THERA Tunisie est retiré du marché tunisien. (décision)

• 14 Avril 2020 : Levée de la suspension de l'Autorisation de Mise sur le Marché et la remise sur le marché des spécialités pharmaceutiques «RIVA 10mg Bte/10 Comprimés pelliculés» (AMM N° : 935 325 1) et «RIVA 10mg Bte/30 Comprimés pelliculés» (AMM N° : 935 325 2). (décision)

• 10 Février 2020 : Le lot N° 8495 de la spécialité «PANTOPRAL 40mg comprimé gastro-résistant» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie est retiré du marché tunisien. (décision)

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• 28 Novembre 2017 : Retrait du lot n°5133A de la spécialité pharmaceutique FURADANTINE 50mg Bt/21 gélules des laboratoires MERCK-SERONO. (décision)

• 28 Novembre 2017 : Retrait des lots n°ST 0812, ST 0813, ST 0832, ST 0833, ST 0883 et ST 0884 de la spécialité pharmaceutique BASEAL 5mg/ml solution pour application cutanée Flacon 125 ml des laboratoires Pierre Fabre Médicament Production Tunisie.. (décision)

• 28 Novembre 2017 : Retrait du lot n°NG664 de la spécialité pharmaceutique FASLODEX 250 mg Solution injectable Bte/2/5ml des laboratoires ASTRA-ZENZCA. (décision)

• 31 Octobre 2017 : Retrait du lot n°41 (exp: 08/06/2019) de la spécialité pharmaceutique BUPICAINE 0,50% 10 ml solution injectable Boite de 10 des laboratoires UNIMED-Tunisie. (décision)

• 20 Octobre 2017 : Retrait du lot n°259352/259789 de l'article PROTHESE DE HANCHE GENERIC AMPLITUDE des laboratoires AMPLITUDE. (décision)

• 20 Septembre 2017 : Levée de la suspension provisoire de la commercialisation et de l'utilisation des spécialités pharmaceutiques "CYTOFLU 250 mg/5ml (50mg/ml), solution injectable pour perfusion B/1FL" et CYTOFLU 1Gr/20ml (50mg/ml), solution injectable pour perfusion B/1FL" des laboratoires CYTOPHARMA - Tunisie. (décision)

• 24 Juillet 2017 : Retrait du lot n°16G36 de la spécialité pharmaceutique GLUCONATE DE CALCIUM 10% ampoule buvable B/100 des laboratoires SIPHAT - Tunisie. (décision)

• 24 Juillet 2017 : Retrait de tous les lots de la spécialité pharmaceutique IMMUPRY ( forme gélules) des laboratoires TAHA PHARMA - Tunisie.. (décision)

• 20 Juillet 2017 : Note d'information aux Professionnels de la Santé : Tension d'approvisionnement des spécialités à base de ciclosporine sous forme orale solide

• 18 Juillet 2017 : Retrait des lots n°7031, 7041 et 7144 de la spécialité pharmaceutique IMMUPRY 50mg gélules B/50, des lots n°7071 et 7029  de la spécialité pharmaceutique IMMUPRY 25mg gélules B/50 et du lot n°7040 de la spécialité pharmaceutique IMMUPRY 100mg gélules B/50 des laboratoires TAHA PHARMA - Tunisie. (décision)

• 16 Juin 2017 : Retrait des lots n°16021, 16030 et 16035 de la spécialité pharmaceutique CYTOFLU 1gr/20ml (50mg/ml) Solution oinjectable pour perfusion B/1FL et le lot n°16028 de la spécialité CYTOFLU 250mg/5ml (50mg/ml) Solution injectable pour perfusion B/1FL des laboratoires CYTOPHARMA - Tunisie.. (décision)

• 21 Avril 2017 : Retrait du lot n°B231164 de la spécialité pharmaceutique ALBIOMIN 5% des laboratoires BIOTEST PHARMA GmbH - Allemagne. (décision)

• 28 Février 2017 : Retrait du lot n°031 de la spécialité pharmaceutique NOVAMOX 500mg/5ml Poudre pour suspension orale FL/60ml des laboratoires ADWYA - Tunisie. (décision)

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• 20 Décembre 2019 : Retrait du marché tunisien des Dispositifs dénomés ANCORA 375 et NOVAPLUS fabriqués par EUROGINE Espagne. (décision)

• 08 Octobre 2019 : Les lots N°311013 et 311014 du produit Pédiakids Calcium des laboratoires VITAL Tunisie sont retirésdu marché tunisien. (décision)

• 05 Octobre 2019 : Le lot N° 187503 des spécialités pharmaceutiques IG VENA 2,5g (validité 30/04/2021) est retiré du marché tunisien. (décision)

• 27 Septembre 2019 : Tous les lots des spécialités pharmaceutiques à base de Ranitidine, des laboratoires MEDIS, SIMED, SAIPH, HIKMA PHARMA-Jordanie de la liste en annexe seront retirés du marché Tunisien. (décision)

• 09 Juillet 2019 :  remise sur le marché tunisien des spécialités pharmaceutiques à base de valsartan «DIOSTAR 80 mg comprimé pelliculé B/30 (AMM n°11683041)» et «DIOSTAR 160 mg comprimé pelliculé B/30 (AMM n°11683042)» des laboratoires PHARMA INTERNATIONAL COMPANY Jordanie. (décision)

• 09 Juillet 2019 : Retrait du marché tunisien de tous les lots des produits fabriqués par Konsar Future Nutrition Inc :  (décision)
  • FUTURE NUTRITION MULTI B 50 CAPS
  • FUTURE NUTRITION GREEN COFFEE CAPS
  • FUTURE NUTRITION GREEN TEA CAPS
  • FUTURE NUTRITION  MACA CAPS
  • FUTURE NUTRITION CLA 1000 MG
  • FUTURE NUTRITION MULTI FOR WOMEN CAPS
  • FUTURE NUTRITION MULTI FOR MEN CAPS
  • FUTURE NUTRITION MULTI VITAMIN ESSENTIAL
  • FUTURE NUTRITION  ACETYL L-CARNITINE CAPS
  • FUTURE NUTRITION L-CARNITINE 750 B CAPS
  • FUTURE NUTRITION BCAA PLEX CAPS
  • FUTURE NUTRITION  LIPOXY  CAPS.

• 05 Juillet 2019 : Retrait des lots n°8A010 et n°8A012 de la spécialité pharmaceutique « DEPAMIDE 300mg Comprimés B/30 (AMM N°6260041) » des laboratoires SANOFI AVENTIS France (décision)

• 03 Juillet 2019 :  Levée de la suspension de l'Autorisation de mise sur le marché et la remise sur le marché de la spécialité pharmaceutique «ANASTRA 1mg Comprimés pelliculés B/30 (AMM N° 9373361)» des laboratoires TAHA PHARMA. (décision)
• 03 Juillet 2019 :  Levée de la suspension de l'Autorisation de mise sur le marché et la remise sur le marché de la spécialité pharmaceutique «MONOXYL 0.4mg Comprimés pelliculés B/30 (AMM N° 9373532)» des laboratoires TAHA PHARMA. (décision)

• 03 Juillet 2019 :  Levée de la suspension de l'Autorisation de mise sur le marché et la remise sur le marché de la spécialité pharmaceutique «MONOXYL 0.2mg Comprimés pelliculés B/30 (AMM N° 9373531)» des laboratoires TAHA PHARMA. (décision)

• 22 Mai 2019 :  suspension de l'AMM de la spécialité à usage vétérinaire  «NEUXYN 5% solution injectable flacon 100ml, AMM: 143.1180.10» et tous les lots de cette spécialité des laboratoires SYVA. (décision)

• 22 Mai 2019 :  suspension de l'AMM de la spécialité à usage vétérinaire  «GENIXINE solution injectable flacon 50ml, AMM: 150.1303.14 et flacon de 100ml, AMM : 150.1304.14» et tous les lots de cette spécialité des laboratoires COOPHAVET. (décision)

• 22 Mai 2019 :  suspension de l'AMM de la spécialité à usage vétérinaire  «FLUXYDIN solution injectable flacon 100ml, AMM: 147.1039.06» et tous les lots de cette spécialité des laboratoires MEDIVET. (décision)

• 22 Mai 2019 :  suspension de l'AMM de la spécialité à usage vétérinaire  «FLUXIJECT solution injectable flacon 100ml, AMM: 183.1294.13» et tous les lots de cette spécialité des laboratoires TIMPHARM. (décision)

• 22 Mai 2019 :  remise sur le marché tunisien des spécialités pharmaceutiques à base de valsartan «BIVAL 160/12,5mg comprimés pelliculés B/30» et «BIVAL 320/25mg comprimés pelliculés B/28» des laboratoires PHILADELPHIA PHARMA Tunisie. (décision)

• 14 Mai 2019 :  Retrait du marché des compléments alimentaires «SOLUVIT EXEL+, SOLUVIT E-45, SOLUVIT AD3E+, SOLUVIT AD3ECB6, SOLUVIT E-100, SOLUVIT K-50, CARNIMAX, HEPATIM, LEVAX, CALCIGEL, CALCIDUR, SPUMAC, SOLUVIT C, AMINO, BROMAX» des laboratoires TIMPHARM. (décision)

• 05 Mai 2019 :  suspension provisoire de commercialisation et d'utilisation du lot F16J130 del'article «POMPE A PERFUSION INFUSEUR DE 05 JOURS» du fournisseur CANOX MEDICAL. (décision)

• 30 Avril 2019 :  suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « TACROLIMUS MEDIS 5mg Gélule Boite de 100» des laboratoires MEDIS Tunisie. (décision)

• 30 Avril 2019 :  suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « TACROLIMUS MEDIS 1mg Gélule Boite de 100» des laboratoires MEDIS Tunisie. (décision)

• 29 Avril 2019 : Retrait du marché tunisien de tous les lots de la spécialité pharmaceutique « PIPRAM FORT 400 mg Comprimé enrobé B/10» (DCI : acide pipémidique) des laboratoires TERIAK Tunisie. (décision)

• 29 Avril 2019 : Retrait du marché tunisien de tous les lots de la spécialité pharmaceutique « NALIDIX 500 MG Comprimé B/56» (DCI : acide nalidixique) des laboratoires Dar Al Dawa Jordanie. (décision)

• 05 Avril 2019 : Retrait du marché tunisien de tous les implants mammaires à enveloppe macro-texturée et les implants mammaires polyuréthane figurant dans le tableau annexe. (décision)

• 05 Avril 2019 : La suspension provisoire de l'Autorisation de mise sur le marché des 55 spécialités pharmaceutiques figurant dans la liste ci-jointe et commercialisées par les laboratoires PHARMACARE, TAHA PHARMA et WEST PHARMA. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « XAPROST LP 10 mg Comprimé à libération prolongée Boite de 30» des laboratoires PHARMACARE Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « ABILICARE 10 mg Comprimé Boite de 30» des laboratoires PHARMACARE Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « ABILICARE 15 mg Comprimé Boite de 30» des laboratoires PHARMACARE Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « AKIRIDEN LP 4 mg Comprimé à libération prolongée Boite de 30» des laboratoires PHARMACARE Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « LAMILEP 200 mg Comprimé dispersible sécable Boite de 30» des laboratoires PHARMACARE Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « LAMILEP 100 mg Comprimé dispersible sécable Boite de 30» des laboratoires PHARMACARE Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « LAMILEP 50 mg Comprimé dispersible sécable Boite de 30» des laboratoires PHARMACARE Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « LAMILEP 25 mg Comprimé dispersible Boite de 30» des laboratoires PHARMACARE Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « TIORTEC ADULTE 100 mg Gélule Boite de 20» des laboratoires PHARMACARE Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « UROSINE 10 10 mg Comprimé pelliculé LP Boite de 30» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « ANASTRA 1 mg Comprimé pelliculé Boite de 30» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « MONO-ETIKEN 8 mg Comprimé sécable Boite de 30» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « MONO-ETIKEN 32 mg Comprimé sécable Boite de 30» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « MONO-ETIKEN 16 mg Comprimé sécable Boite de 30» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique« MONO-ETIKEN 4 mg Comprimé sécable Boite de 30» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « IMMUPRY 100 100 mg Gélule Boite de 10» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « IMMUPRY 100 100 mg Gélule Boite de 50» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « IMMUPRY 25 25 mg Gélule Boite de 50» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « IMMUPRY 25 25 mg Gélule Flacon de 10» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « IMMUPRY 50 50 mg Gélule Flacon de 10» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « IMMUPRY 50 50 mg Gélule Boite de 50» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « FINGOLINE 0,5 mg Gélule Boite de 30» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « ACNETA 10 10 mg Gélule Boite de 30» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « ACNETA 10 10 mg Gélule Boite de 10» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « ACNETA 20 20 mg Gélule Boite de 30» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « ACNETA 20 20 mg Gélule Boite de 10» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « ACNETA 40 40 mg Gélule Boite de 30» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « ACNETA 40 40 mg Gélule Boite de 10» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « ACNETA 5 5 mg Gélule Boite de 30» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « ACNETA 5 5 mg Gélule Boite de 10» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « THYMOREG 100 100 mg Comprime dispersible Boite de 30» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « THYMOREG 100 100 mg Comprime dispersible Boite de 60» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « THYMOREG 200 200 mg Comprime dispersible Boite de 30» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « THYMOREG 200 200 mg Comprime dispersible Boite de 60» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « THYMOREG 25 25 mg Comprime dispersible Boite de 30» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « THYMOREG 25 25 mg Comprime dispersible Boite de 60» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « THYMOREG 50 50 mg Comprime dispersible Boite de 30» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « THYMOREG 50 50 mg Comprime dispersible Boite de 60» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « LEDIVIR 90mg/400mgComprimé pelliculé Flacon de 28» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « STOPIMMO 250 250 mg Gélule Boite de 30» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « STOPIMMO 500 500 mg Comprimé pelliculé Boite de 30» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « CADOTREX 100 100 mg Gélule Boite de 20» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « EBUVIR 400 400 mg Comprimé pelliculé Flacon de 10» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « EBUVIR 400 400 mg Comprimé pelliculé Flacon de 28» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « V-ZOLEX 200 mg Comprimé pelliculé Boite de 30» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « V-ZOLEX 50 mg Comprimé pelliculé Boite de 30» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « BOSACLYN 125 mg Comprimé pelliculé Boite de 60» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « BOSACLYN 62 ,5 mg Comprimé pelliculé Boite de 60» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « FLUVASTA 80 LP80 mg Comprimé à libération prolongée Boite de 30» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « MOXONYL 0,4mg Comprimé pelliculé Boite de 30» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « MOXONYL 0,2mg Comprimé pelliculé Boite de 30» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « FLECAV 100 mg Comprimé sécable Boite de 30» des laboratoires TAHA PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « AZOPRIN 50 mg Comprimé pelliculé sécable Boite de 100» des laboratoires WEST PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « NEUROLEP 200 mg Comprimé Boite de 360» des laboratoires WEST PHARMA Tunisie. (décision)

• 05 Avril 2019 : suspension provisoire de l’Autorisation de Mise sur le Marché de la spécialité pharmaceutique « NEUROLEP 200 mg Comprimé Boite de 36» des laboratoires WEST PHARMA Tunisie. (décision)

• 04 Avril 2019 : Retrait du lot n°0490219 de l'article « BLOUSE à usage unique » commercialisée par la société CONSOMED Tunisie. (décision)

• 04 Avril 2019 : Retrait du lot n°03719 de l'article « CEC : Circuit de Circulation Corporelle (Circuit de Cardioplégie Froide avec Echangeur) » fabriqué par les laboratoires ADHE-ELS Tunisie. (décision)

• 01 Mars 2019 : Retrait du lot N°82 (exp.: 06/11/2020) de la spécialité pharmaceutique OFLOMED 1.5mg/0.5ml solution auriculaire Boite de 20 unidoses/0.5ml (AMM N°9093311) des laboratoires UNIMED Tunisie. (décision)

• 06 Février 2019 : Suspension provisoire de commercialisation et d'utilisation du lot 18E166 de l'article  « POMPE A PERFUSION INFUSEUR 48H » du fournisseur GAMESTECH. Cette suspension prend effet à partir de la date de signature de la présente décision et jusqu'à une prochaine décision relative aux résultats des investigations menées par le ministère de la santé sur cet article. (décision)

• 25 Janvier 2019 : Retrait de tous les lots des laits infantiles de la marque Modilac :

« Modilac 1er Âge B/400g » « Modilac 2ème Âge B/400g » « Modilac Riz 1 B/400g » « Modilac Riz 2 B/400g » « Modilac AR B/400g » « Modilac AC Digest B/400g » « Modilac CS1 B/400g » « Modilac CS2 B/400g » « Pré Modilac B/400g »

pour les motifs suivants : Signalement en France de 4 cas de présence de Salmonella poona confirmée dans les selles de nourrissons ayant consommé des formules infantiles de la marque Modilac. (décision, Communiqué)