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22 Novembre 2003 : Retrait du lot n°D001 de la spécialité pharmaceutique INTETRIX Géllules B/20 des laboratoires TERIAK Tunisie.(motif:Caractères organoleptiques non conformes )
22 Novembre 2003 : Retrait du lot n°3655802 de la spécialité pharmaceutique VIBRA 200mg Comprimés B/8 des laboratoires PFIZER Tunisie.(motif:dureté inférieure à la norme )
10 Novembre 2003 : Retrait du lot n°G169 de la spécialité pharmaceutique MUCOLYSE 200mg Poudre Pour Solution Buvable B/30 Sachets des laboratoires GALPHARMA Tunisie.(motif:Identification de la saccharine sodique et résultat de la recherche des substances apparentées non conformes )
14 Octobre 2003 : Retrait du lot n°02176 de la spécialité pharmaceutique SERPAFAR 50mg Comprimés B/20 des laboratoires FARAN Grèce.(motif:Dureté inférieure à la norme )
14 Octobre 2003 : Retrait du lot n°S4063 de la spécialité pharmaceutique LISINIL 900mg Poudre Pour Solution Injectable B/50 des laboratoires LABESFAL Portugal.(motif:* Recristallisation et précipitation du lyophilisat après la reconstitution de la solution injectable. * Poudre cristalline blanche au lieu d'une poudre compacte blanche )
26 Septembre 2003 : Retrait du lot n°S137 de la spécialité pharmaceutique LOCAPRED 0.1% Crème T/15g des laboratoires SIMED Tunisie.(motif :Contenu moyen inférieur à la norme)
22 Septembre 2003 : Retrait du lot n°S115 de la spécialité pharmaceutique PANSORAL Gel Buccal T/12g des laboratoires SIMED Tunisie.(motif :Dosage par spectrophotométrie non conforme)
22 Septembre 2003 : Retrait du lot n°G107 de la spécialité pharmaceutique DOXY 100 Comprimés B/20 des laboratoires GALPHARMA Tunisie.(motif :Dureté non conforme)
26 Août 2003 : Retrait du lot n°L497 de la spécialité pharmaceutique ENDOXAN-ASTA 200mg Poudre Pour Préparation Injectable B/10FLs des laboratoires ASTA MEDICA AG Allemagne . (motif : Poudre jaunâtre)
22 Août 2003 : Retrait de Tous Les lots de la spécialité pharmaceutique EPREX 2000 UI et EPREX 400UI Solution Injectable en seringues préremplies des laboratoires JANSSEN-CILALG France dont les numéros commencent uniquement par 02 (date de péremption antérieur ou égale au 01/07/2004). (motif : Identification dans le produit fini de petites quantités de substances extractibles des joints de piston en caoutchouc employés dans la fabrication du produit)
17 Juillet 2003 : Retrait du lot n°S172 de la spécialité pharmaceutique PECTO 6 NOURISSONS Sirop FL/125ml des laboratoires SIMED Tunisie. (motif : Présence de particules noires dans le flacon de sirop)
04 Juillet 2003 : Retrait des lots n°1MA29 (péremption:06/2003), 1MA98 (péremption:06/2005),1MB13 (péremption:10/2005) de la spécialité pharmaceutique MEDROL 16mg comprimés sécables B/20 des laboratoires PHARMACIA S.A.S France. (motif : Taux d'humidité supérieur à la limite)
27 Mai 2003 : Retrait du lot n°2G55021 (péremption:12/03) de la spécialité pharmaceutique PARAPLATINE 10mg/ml solution Injectable FL/15ml des laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB France. (motif : non conformité "Découverte d'une contamination de flacons par une substance étrangère identifiée comme étant de l'Etoposide")
16 Mai 2003 : Retrait du lot n°151 de la spécialité pharmaceutique CETAMOL 3% solution Buvable FL/90ml des laboratoires GALPHARMA Tunisie. (motif :Présence de cristaux de sucre libres et pris en masse )
16 Mai 2003 : Retrait du lot n°0127 de la spécialité pharmaceutique GLUCONATE DE CALCIUM 10% ampoules buvables B/100/10ml des laboratoires SIPHAT Tunisie. (motif :Présence d'un précipité blanc )
13 Février 2003 : Retrait des lots n° 5G075 et 5G077 de la spécialité pharmaceutique KEFORAL 250mg/5ml Suspension FL/60ml des laboratoires SAIPH Tunisie. (motif : Erreur de DCI au niveau du conditionnement secondaire )
13 Février 2003 : Retrait du lot n°F20809 (péremption : 08/05) de la spécialité pharmaceutique STREPTOMYCINE PANPHARMA 1 g préparation injectable, boite de 50 flacons des laboratoires PANPHARMA france. (motif : Vu le fax en date du 13 février 2003 émanant des laboratoires PANPHARMA France suite à une alerte de L'AFSSAPS pour suspicion d'absence de garantie de stérilité systématique )
22 janvier 2003 : Retrait du lot n°003220 de la spécialité pharmaceutique REMINS 500 Poudre Pour Préparation Injectable B/6Fls+Solvants des laboratoires APM Jordanie. (motif : Lyophilisat se présentent sous forme de poudre très agglomérée, Présence de cristaux après reconstitution )
18 Janvier 2003 : L'Autorisation de Mise sur le Marché tunisien n°139.843.01 accordée le 27/07/2001 à la spécialité pharmaceutique DYNOTON INJECTABLE,solution injectable, flacon de 50 ml. des laboratoires BIOVE est retirée du marché. (motif : décision de l'agence française de sécurité sanitaire des produits de santé prise le 31 janvier 2002 en vue du retrait de l'autorisation de Mise sur le marché de la spécialité pharmaceutique à usage vétérinaire DYNOTON INJECTABLE, solution injectable, flacon de 50ml. des laboratoires BIOVE )
13 Janvier 2003 : Retrait du lot n°049 de la spécialité pharmaceutique ECOREX Lait Dermique 1% FL/30ml des laboratoires OPALIA Tunisie. (motif : PH non conforme)