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25 Décembre 2013 : Retrait de tous les lots de la spécialité pharmaceutique IKARAN LP 5mg Comprimé à libération prolongée B/30 des laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION TUNISIE. (motif: Suite à la décision du Ministre de la Santé en date du 23/12/2013").
25 Décembre 2013 : Retrait du lot n° : 273 de la spécialité pharmaceutique GARDINAL 40mg Poudre pour préparation injectable B/1+S/2ml des laboratoires SANOFI AVENTIS - France. (motif: Défaut d'étanchéité détecté").
30 Octobre 2013 : Retrait du lot n° : 006 H de la spécialité pharmaceutique CARBUTOL 400 mg comprimé pelliculé sécable B/30 des laboratoires ADWYA - Tunisie. (motif: Contamination croisée entre l'aluminium 400 et l'aluminium 200 "utilisation de l'Alu 200 au lieu du 400 dans le conditionnement primaire").
02 Octobre 2013 : Retrait du lot n°: 236810 (Exp.: 09/2013) de la spécialité pharmaceutique CONCENTRE BASIQUE DE BICARBONATE pour hémodialyse FL/10L des laboratoires PHARMADIAL - Tunisie.
(motif: - PH à 20°C : non conforme.).
06 Septembre 2013 : Retrait du lot n°: 612306 (Exp.: 10/2013) de la spécialité pharmaceutique BICARBONATE DE SODIUM FL/10L des laboratoires PHARMADIAL - Tunisie.
(motif: - PH à 20°C : non conforme.
- Densité : non conforme.).
06 Septembre 2013 : Retrait du lot n°: 612306 (Exp.: 10/2013) de la spécialité pharmaceutique BICARBONATE DE SODIUM FL/10L des laboratoires PHARMADIAL - Tunisie.
(motif: - PH à 20°C : non conforme.
- Densité : non conforme.).
06 Septembre 2013 : Retrait des lots n°: 412007 (Exp.: 10/2014), 112182 (Exp.: 09/2014), 112199 (Exp.: 10/2014), 212108 (Exp.: 10/2014) et 240172 (Exp.: 10/2013) de la spécialité pharmaceutique CONCENTRE ACIDE pour hémodialyse FL/10L des laboratoires PHARMADIAL - Tunisie.
(motif: - Conductivité à 20°C : non conforme.
- Densité : non conforme.).
06 Septembre 2013 : Retrait du lot n° : 212107 (Exp.: 10/2014) de la spécialité pharmaceutique CONCENTRE ACIDE pour hémodialyse FL/200ml des laboratoires PHARMADIAL - Tunisie.
(motif: - Conductivité à 20°C : non conforme.
- Densité : non conforme.).
06 Septembre 2013 : Retrait du lot n° : 112198 (Exp.: 10/2014) de la spécialité pharmaceutique CONCENTRE ACIDE pour hémodialyse Ca2+ FL/10L des laboratoires PHARMADIAL - Tunisie. (motif: Conductivité à 20°C : non conforme.
31 Juillet 2013 : Retrait de tous les lots, de la spécialité pharmaceutique MYOLASTAN 50 mg Comprimé Pelliculé Sécable B/20 des laboratoires SANOFI AVENTIS - France. (motif: Décision du Ministère de la Santé suite à l'avis du Comité Ad'hoc du 17/07/2013 de retirer tous les lots de cette spécialité.).
31 Juillet 2013 : Retrait de tous les lots, de la spécialité pharmaceutique KAOLOGEAIS Granules à Libération Prolongée B/250 gr des laboratoires EREMPHARMA - France. (motif: Décision du Ministère de la Santé suite à l'avis du Comité Ad'hoc du 17/07/2013 de retirer tous les lots de cette spécialité.).
31 Juillet 2013 : Retrait de tous les lots, de la spécialité pharmaceutique MYOZEPAM 50mg Comprimé Pelliculé Sécable B/20 des laboratoires DAR-ESSAYDALI - Tunisie. (motif: Décision du Ministère de la Santé suite à l'avis du Comité Ad'hoc du 17/07/2013 de retirer tous les lots de cette spécialité.).
08 Juillet 2013 : Retrait des lots n° : C481326 (Exp.: 14/07/2013), C498906 (Exp.:107/11/2013), C522932 (Exp.: 117/04/2014), C530454 (Exp.: 05/06/2014), C538657 (Exp.: 31/07/2014), C561521 (Exp.: 08/01/2015), C568803 (Exp.: 26/02/2015), C589075 (Exp.: 25/07/2015) et C599091 (Exp.: 01/11/2015), de la spécialité pharmaceutique VENTOLINE Solution Pour Inhalation FL/10 ml des laboratoires GLAXO WELLCOME - France. (motif: Les compte-gouttes délivraient un poids inférieur à celui figurant dans la spécification du produit).
29 Mai 2013 : Retrait de tous les lots, dont la date d'expiration est antérieure ou égale à mai 2016, des spécialités pharmaceutiques FERVEX ADULTE Poudre pour solution orale B/8 Sachets/13.1 Gr et FERVEX ENFANT Poudre pour solution orale B/8 Sachets/3 Gr des laboratoires IPS (Industrie Pharmaceutique Said) - Tunisie. (motif: Suite aux recommandations des laboratoires BMS-France (bailleur de licence) qui ont procédé à un rappel similaire en France (décision faisant suite à des résultats atypiques lors des tests de routine sur des lots de FERVEX FRAMBOISE qui n'ont pas été libérés à la vente.).