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27 Novembre 2000 : Retrait du lot n°19017 de la spécialité pharmaceutique DICYNONE 250mg injectable B/6/2ml des laboratoires Sanofi Synthélabo. (motif : non conformité du lot, suite au constat de l'anomalie suivante : Présence d'une ampoule contenant un liquide jaune) ;
17 Novembre 2000 : Retrait du lot n°2376 de la spécialité pharmaceutique MYOLASTAN 50mg comprimés B/20 des laboratoires Sanofi Synthélabo (motif : non conformité du lot, suite au constat des anomalies suivantes : un blister présente une alvéole vide et un deuxième blister présente un défaut de blistérage "alvéole endommagée avec présence d'un comprimé cassé et de fragments de comprimés") ;
09 Novembre 2000 : Tous les lots de BAUME ESSENTIEL CHINOIS ainsi que les produits similaires sont retirés du marché. (motif : absence d'autorisation de mise sur le marché) ;
13 Octobre 2000 : Le retrait de l'Autorisation de Mise sur le Marché tunisien n°517.301.2 accordée le 17 Mai 1997 à la spécialité pharmaceutique PERTUCALGINE spray flacon de 40ml des laboratoires Besins Iscovesco France avec rappel des lots en circulation. (motif : décision de l'Agence Française du Médicament de suspendre l'autorisation de mise sur le marché et de retirer tous les lots de cette spécialité, et ce, suite à des difficultés de fonctionnement de la pompe spray entraînant la délivrance d'une dose aléatoire et pouvant ne pas être conforme aux normes du dossier d'autorisation de mise sur le marché) ;
02 Octobre 2000 : Retrait des lots n°18 et 20 de la spécialité pharmaceutique BETANYL solution à 0,5mg/ml fabriquée par les laboratoires Unimed. (motif : non conformité organoleptique de ces lots) ;
16 Septembre 2000 : Tous les lots des spécialités pharmaceutiques PRO-DAFALGAN 1g injectable et PRO-DAFALGAN 2g injectable dont la date de péremption va jusqu'à mars 2003 inclus, des laboratoires pharmaceutiques UPSA sont retirés du marché. (motif : décision de l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de Santé prise en accord avec les laboratoires pharmaceutiques UPSA pour retirer du marché tous les lots de ces spécialités, suite au constat de la non conformité pharmaceutique de certains flacons contenant une poudre de coloration brunâtre) ;
04 Septembre 2000 : Retrait du lot n°018103 de la spécialité pharmaceutique GLUCOSE 5% Poche de 500ml fabriquée par le laboratoire Megdich Pharma. (motif : non conformité organoleptique du lot) ;
04 Septembre 2000 : Retrait du lot n°007302 de la spécialité pharmaceutique NAKION G5 Poche de 500ml fabriquée par le laboratoire Megdich Pharma.(motif : non conformité organoleptique du lot) ;
16 Août 2000 : La commercialisation des spécialités à base de CISAPRIDE (Prépulsid et Sépride) est provisoirement suspendue. (motif : la survenue dans le monde de rares cas d'allongement de l'intervalle QT associant un trouble du rythme ventriculaire parfois grave chez des patients ayant le plus souvent des facteurs de risque ayant conduit à la restriction des indications et des conditions de délivrance de ce produit dans le pays d'origine) ;
24 Juillet 2000 : Retrait des lots n° 9802 et 9805 de la spécialité pharmaceutique ALGOBUSCOPAN solution injectable Amp./5ml fabriquée par le laboratoire Siphat. (motif : non conformité analytique de ces lots "Coloration jaune brunâtre de la solution") ;
05 Juillet 2000 : Retrait du lot n°128 de la spécialité pharmaceutique CLAMOXYL 250 poudre pour sirop FL/60ml fabriquée par les laboratoires Adwya. (motif : non conformité analytique de ce lot "Présence d'un corps étranger à l'intérieur du flacon") ;
24 Mai 2000 : Retrait du lot n°434 de la spécialité pharmaceutique LARGACTIL 25mg injectable B/5 ampoules de 5ml des laboratoires Spécia France. (motif : non conformité de ce lot au niveau des caractères organoleptiques "coloration jaunâtre de la solution injectable") ;
03 Avril 2000 : Retrait du lot n°81906 de la spécialité pharmaceutique DIAFURYL 100 gélules B/32 fabriquée par les laboratoires Avicenne. (motif : non conformité analytique de ce lot) ;
03 Avril 2000 : Retrait du lot n°91121 de la spécialité pharmaceutique AMOXIPEN 500 poudre pour sirop FL/60ml fabriquée par les laboratoires Avicenne. (motif : non conformité analytique de ce lot) ;
03 Avril 2000 : Retrait du lot n°81908 de la spécialité pharmaceutique SINAPEN 250 gélules B/12 fabriquée par les laboratoires Avicenne. (motif : non conformité analytique de ce lot) ;
03 Avril 2000 : Retrait des lots n°17 et 19 de la spécialité pharmaceutique BETANYL solution B/10/1ml fabriquée par les laboratoires Unimed. (motif : décision des laboratoires Unimed de retirer ces lots suite au constat d'une coloration jaunâtre de la solution) ;
03 Avril 2000 : Retrait du lot n°91118 de la spécialité pharmaceutique MINOXIL solution à 2% FL/60ml fabriquée par les laboratoires Avicenne. (motif : non conformité analytique de ce lot) ;
26 Février 2000 : Retrait du lot n°99002 de la spécialité pharmaceutique MAXIVALET 10mg comprimés B/100 fabriquée par les laboratoires Demo Grèce. (motif : non conformité de ce lot au niveau des caractères organoleptiques "défaut de pelliculage par endroits avec craquelures au niveau du noyau") ;
26 Février 2000 : Retrait du lot n°9082101 de la spécialité pharmaceutique VIBRA 200 comprimés B/8 des laboratoires Pfizer France. (motif : non conformité de ce lot au niveau des caractères organoleptiques "absence du tiers d'un comprimé au niveau de l'alvéole d'un blister") ;
05 Février 2000 : Retrait des lots n°094 et 098 de la spécialité pharmaceutique LAXOLYNE suppositoires B/10 des laboratoires Julphar. (motif : non conformité de ces lots au niveau du contrôle de la teneur en eau) ;