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• 04 Décembre 2001 : Retrait du lot n°S101 de la spécialité pharmaceutique DYSMAN Sirop, flacon de 100ml des laboratoires SIMED. (motif : présence d'un corps étranger dans un flacon);

• 04 Décembre 2001 : Retrait des lots n°E5789 et E5790 de la spécialité pharmaceutique PRODAFALGAN 2g injectable des laboratoires UPSA France. (motif : confirmation d'une non conformité de l'environnement de la chaîne de fabrication du PRODAFALGAN 2g);

• 04 Décembre 2001 : Retrait du lot n°F01B09 de la spécialité pharmaceutique FOLINATE DE CALCIUM 25 mg injectable des laboratoires DAKOTA PHARMA France. (motif : dégradation accélérée du principe actif);

• 08 Novembre 2001 : Retrait du lot n°0101 de la spécialité pharmaceutique DIAZEPAM 10 mg Solution injectable boite de 4 ampoules des laboratoires SIPHAT. (motif : erreur d'impression constatée sur quelques ampoules);

• 22 Octobre 2001 : Retrait du lot n°00A0053 de la spécialité pharmaceutique GENTA 40 mg Solution injectable boite de 5 ampoules des laboratoires MEDIS. (motif : Le résultat du dosage du métabisulfite de sodium est inférieur aux spécificationsl);

• 12 Octobre 2001 : Retrait de tous les lots des spécialités pharmaceutiques PRODAFALGAN 1g et 2g injectables dont la date de péremption indiquée s'étale jusqu'à mars 2003 inclus. (motif : décision du Ministre de la Santé Publique suite à une coloration brunâtre de la poudre attribuée au type de verre (III) des flacons);

• 28 Septembre 2001 : Retrait de tous les lots de la spécialité pharmaceutique SYNTHOL solution, flacon de 225 ml des laboratoires GLAXO SMITHKLINE. (motif : confirmation d'un effet mutagène et cancérigène de l'hydrate de chloral chez l'animal);

• 26 Septembre 2001 : Retrait de tous les lots de la spécialité pharmaceutique SYNTHOL solution, flacon de 450 ml des laboratoires GLAXO SMITHKLINE. (motif : confirmation d'un effet mutagène et cancérigène de l'hydrate de chloral chez l'animal);

• 22 Août 2001 : Retrait des lots 00P0002 et 00P0003 de la spécialité pharmaceutique ASPEGIC injectable 0,5 g IM-IV poudre + solvant B/3+3 correspondant aux flacons de poudre lot 00 010 des laboratoires MédiS. (motif : demande des laboratoires MédiS pour retirer du marché ces lots, suite au constat de la présence d'un corps étranger dans un flacon) ;

• 21 Août 2001 : Retrait du lot 008 de la spécialité pharmaceutique CAPRIL 25 mg comprimés B/20 des laboratoires IBN AL BAYTAR. (motif : demande des laboratoires IBN AL BAYTAR pour retirer du marché ce lot, suite à une erreur de conditionnement et d'étiquetage) ;

• 27 Juillet 2001 : L'Autorisation de Mise sur le Marché tunisien n°6030121 accordée le 12/10/1994 à la spécialité pharmaceutique RINUTAN 500 mg comprimés sécables, B/12 des laboratoires Parke Davis est retirée avec rappel des lots en circulation (motif : apparition de certains accidents vasculaires de type hémorragie cérébrale liée à la Phénylpropanolamine de survenue très rare mais grave dans certains pays étrangers et notamment les U.S.A) ;

• 27 Juillet 2001 : L'Autorisation de Mise sur le Marché tunisien n°6030122 accordée le 02/01/1988 à la spécialité pharmaceutique RINUTAN 150 mg sirop, Flacon/200 ml des laboratoires Parke Davis est retirée avec rappel des lots en circulation (motif : apparition de certains accidents vasculaires de type hémorragie cérébrale liée à la Phénylpropanolamine de survenue très rare mais grave dans certains pays étrangers et notamment les U.S.A) ;

• 27 Juillet 2001 : L'Autorisation de Mise sur le Marché tunisien n°9043053 accordée le 04/09/1990 à la spécialité pharmaceutique DENORAL comprimés, B/20 des laboratoires ADWYA est retirée avec rappel des lots en circulation (motif : apparition de certains accidents vasculaires de type hémorragie cérébrale liée à la Phénylpropanolamine de survenue très rare mais grave dans certains pays étrangers et notamment les U.S.A) ;

• 16 Juillet 2001 : La commercialisation de tous les lots de la spécialité pharmaceutique RENITEC 5mg et 20mg comprimés des laboratoires MSD Hollande est provisoirement suspendue. (motif : non conformité des spécialités pharmaceutiques RENITEC 5mg et 20mg comprimés des laboratoires MSD Hollande aux dispositions de la loi 69-54 du 26 juillet 1969 réglementant les substances vénéneuses);

• 26 Juin 2001 : Retrait de tous les lots de la spécialité pharmaceutique PREPULSID Enfants et Nourrissons 1mg/ml suspension buvable, flacon de 100 ml des laboratoires Janssen-Cilag France. (motif : décision de retrait de tous les lots de cette spécialité par l'AFSSAPS);

• 26 Juin 2001 : L'Autorisation de Mise sur le Marché tunisien n°5743081a accordée le 01/08/1997 à la spécialité pharmaceutique PREPULSID Adultes 1mg/ml suspension buvable, flacon de 200 ml des laboratoires Janssen-Cilag France est retirée. (motif : avis de la commission de vigilance relative au Cisapride et du Comité Technique des Spécialités Pharmaceutiques) ;

• 26 Juin 2001 : L'Autorisation de Mise sur le Marché tunisien n°5743082 accordée le 01/08/1997 à la spécialité pharmaceutique PREPULSID 10 mg comprimés, boite de 40 des laboratoires Janssen-Cilag France est retirée. (motif : avis de la commission de vigilance relative au Cisapride et du Comité Technique des spécialités pharmaceutiques) ;

• 26 Juin 2001 : L'Autorisation de Mise sur le Marché tunisien n°9163152H accordée le 26/04/1999 à la spécialité pharmaceutique SEPRIDE 10 mg comprimés, boite de 100 des laboratoires Saiph est retirée. (motif : avis de la commission de vigilance relative au Cisapride et du Comité Technique des spécialités pharmaceutiques) ;

• 26 Juin 2001 : L'Autorisation de Mise sur le Marché tunisien n°9163151 accordée le 14/04/1998 à la spécialité pharmaceutique SEPRIDE 10 mg comprimés, boite de 30 des laboratoires Saiph est retirée. (motif : avis de la commission de vigilance relative au Cisapride et du Comité Technique des spécialités pharmaceutiques) ;

• 26 Juin 2001 : La décision de suspension provisoire de commercialisation des spécialités pharmaceutiques SEPRIDE 5mg/5ml suspension buvable, flacon de 100 ml et flacon de 200 ml des laboratoires Simed est annulée. (motif : engagement des laboratoires Simed de remplacer la notice en tenant compte des recommandations de la commission de vigilance relative au Cisapride et du Comité Technique des spécialités pharmaceutiques) ;

• 11 Juin 2001 : Retrait du lot n°438 de la spécialité pharmaceutique LARGACTIL 25mg injectable, B/5 ampoules de 5ml des laboratoires Spécia France. (motif : non conformité du lot au niveau des caractères organoleptiques "coloration jaunâtre de la solution injectable") ;

• 11 Mai 2001 : Retrait de tous les lots des spécialités des laboratoires AVICENNE.  (motif : anomalies relatives aux dates de fabrication et de péremption des spécialités)

• 03 Mai 2001 : Retrait des lots C766, D465, D882, E352, D613, E191 et E694 de la spécialité pharmaceutique VITAPHAKOL Collyre FL/10 ml des laboratoires Ciba Vision. (motif : demande des laboratoires Ciba Vision pour retirer du marché ces lots) ;

• 02 Mai 2001 : La commercialisation de la spécialité pharmaceutique LACRYPOS Collyre des laboratoires Alcon est provisoirement suspendue. (motif : non conformité de cette spécialité en raison de l'absence de certificat attestant l'innocuité et la sécurité du produit vis à vis des agents infectieux responsables de l'encéphalopathie spongiforme animale) ;

• 23 Avril 2001 : L'Autorisation de Mise sur le Marché tunisien n°5690071 accordée le 27/11/1992 à la spécialité pharmaceutique SYMPATHYL comprimés, boite de 40 des laboratoires Innothera est retirée. (motif : décision de l'Agence Française du Médicament de retirer les autorisations de mise sur le marché et de rappeler tous les lots des spécialités pharmaceutiques contenant du phénobarbital dans les indications autres que l'épilepsie, et ce, suite à la survenue de réactions cutanées extrêmement rares mais graves) ;

• 23 Avril 2001 : L'Autorisation de Mise sur le Marché tunisien n°3373012 accordée le 28/01/1999 à la spécialité pharmaceutique NATISEDINE comprimés, tube de 40 des laboratoires Elaiapharm est retirée. (motif : décision de l'Agence Française du Médicament de retirer les autorisations de mise sur le marché et de rappeler tous les lots des spécialités pharmaceutiques contenant du phénobarbital dans les indications autres que l'épilepsie, et ce, suite à la survenue de réactions cutanées extrêmement rares mais graves) ;

• 01 Février 2001 : Tous les lots d'insuline dosée à 40UI/ml sont retirés du marché à partir du 1er Février 2001 ;

• 01 Février 2001 : Tous les lots de seringues à insuline graduées à 40UI/ml sont retirés du marché à partir du 1er Février 2001 ;