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28 Décembre 2010 : Retrait du lot n°Z50S006 (Exp. : 07/2015) de l'article "MEGAPLAST SPARADRAP NON PERFORE 5cmX5m" fabriqué par les laboratoires MEGA MEDICALE - Tunisie.
(motif: - La répartition de la masse adhésive tout au long du support n'est pas homogène.
- Les sparadraps se déchirent au cours de l'essai.
- La masse adhésive se détache sur le support en acier au cours de l'essai).
28 Décembre 2010 : Retrait du lot n°Z180C002 (Exp. : 07/2014) de l'article "MEGAPORE SPARADRAP PERFORE 18cmX5m" fabriqué par les laboratoires MEGA MEDICALE - Tunisie. (motif: La répartition de la masse adhésive tout au long du support n'est pas homogène).
25 Décembre 2010 : Retrait des lots n°10C07G37, 09I22G40, 10B19G40 et 10D19G40 de la spécialité pharmaceutique EXTRANEAL soluté pour dialyse péritonéale des laboratoires BAXTER - Irlande. (motif: Suite à la décision du Ministre de la Santé Publique.").
24 Décembre 2010 : Retrait de tous les lots de la spécialité pharmaceutique PARFEDERM Crème Dermique T/30gr des laboratoires PHARMAGHREB. (motif: Suite à la décision de retrait de l'autorisation de mise sur le marché de cette spécialité en date du 14/12/2010.").
24 Décembre 2010 : Retrait de tous les lots de la spécialité pharmaceutique BUFEMAC 5% Crème Dermique T/30gr des laboratoires OPALIA PHARMA. (motif: Suite à la décision de retrait de l'autorisation de mise sur le marché de cette spécialité en date du 14/12/2010.").
24 Décembre 2010 : Retrait de tous les lots de la spécialité pharmaceutique BUFAL 5% Crème Dermique T/30gr des laboratoires SIMED. (motif: Suite à la décision de retrait de l'autorisation de mise sur le marché de cette spécialité en date du 14/12/2010.").
22 Décembre 2010 : Retrait du lot n°PER 1005 (Exp. : 01/2015) de l'article "PERFUSEUR " fabriqué par les laboratoires SOFAMM - Sfax.
(motif: - Propreté : présence de filaments de type poil et de particules d'origine douteuse à l'intérieur de l'emballage individuel fermé et intact.
(Charge minimale de rupture dans les sens de la chaîne et dans le sens de la trame : non conforme)..
- Anomalie de fabrication : Présence de débris de plastique à l'intérieur de la chambre du perfuseur qui peut passer avec la solution injectable dans le corps humain
- Etiquetage : non conforme
- Evaluation di dossier : absence du certificat qui valide le marquage CE 0297).
14 Décembre 2010 : Retrait de tous les lots de la spécialité pharmaceutique PROPOFAN comprimés des laboratoires TERIAK. (motif: Suite aux récentes données scientifiques sur des médicaments contenant du DEXTROPROPOXYPHENE qui montrent que le rapport bénéfice/risque n'est plus favorable.").
14 Décembre 2010 : Retrait de tous les lots de la spécialité pharmaceutique DOLOVIC gélules des laboratoires PHARMAGHREB. (motif: Suite aux récentes données scientifiques sur des médicaments contenant du DEXTROPROPOXYPHENE qui montrent que le rapport bénéfice/risque n'est plus favorable.").
14 Décembre 2010 : Retrait de tous les lots de la spécialité pharmaceutique DI-ANTALVIC gélules des laboratoires WINTHROP PHARMA. (motif: Suite aux récentes données scientifiques sur des médicaments contenant du DEXTROPROPOXYPHENE qui montrent que le rapport bénéfice/risque n'est plus favorable.").
14 Décembre 2010 : Retrait de tous les lots de la spécialité pharmaceutique DI-ALGESIC comprimés pelliculés des laboratoires DAR ESSAYDALI. (motif: Suite aux récentes données scientifiques sur des médicaments contenant du DEXTROPROPOXYPHENE qui montrent que le rapport bénéfice/risque n'est plus favorable.").
14 Décembre 2010 : Retrait de tous les lots de la spécialité pharmaceutique DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL WINTHROP gélules des laboratoires WINTHROP PHARMA Tunisie. (motif: Suite aux récentes données scientifiques sur des médicaments contenant du DEXTROPROPOXYPHENE qui montrent que le rapport bénéfice/risque n'est plus favorable.").
14 Décembre 2010 : Retrait de tous les lots de la spécialité pharmaceutique ANTALGINE gélules des laboratoires GALPHARMA. (motif: Suite aux récentes données scientifiques sur des médicaments contenant du DEXTROPROPOXYPHENE qui montrent que le rapport bénéfice/risque n'est plus favorable.").
20 Novembre 2010 : Retrait de tous les lots de la spécialité pharmaceutique METHOTREXATE EBEWE des laboratoires EBEWE PHARMA - Autriche. (motif: Découverte de particules de verre dans les flacons").
01 Novembre 2010 : Retrait du lot n°AF10004 (Fab. : 03/2010 - Exp. : 03/2015) de l'article "AIGUILLES A FISTULE G16" fabriqué par les laboratoires SOFAMM - Sfax. (motif: Suite à une demande des Laboratoires SOFAMM).
18 Octobre 2010 : Retrait de tous les lots de la spécialité pharmaceutique VIRAFERONPEG (peginterféron alfa-2b) injectable 80mcg/0.5ml, 100mcg/0.5ml et 120mcg/0.5ml des laboratoires SCHERING-PLOUGH EUROPE - Belgique (Groupe M.S.D). (motif: Défaut au niveau de la bride d'étanchéité du bouchon de verre qui risque de compromettre la stérilité du produit").
12 Octobre 2010 : Retrait du lot n°9091 de la spécialité pharmaceutique AERIUS Comprimés 5mg des laboratoires SCHERING-PLOUGH EUROPE - Belgique (Groupe M.S.D). (motif: Erreurs au niveau de la notice en langue arabe de ces produits").
08 Octobre 2010 : Retrait du lot n°003 (Exp. : 06/2013) de l'article "NEO-TULLE à la vaseline 10cm x 10cm" fabriqué par le laboratoire ADHE-ELS - Tunisie. (motif: Absence de l'indication du mode de stérilisation).
08 Octobre 2010 : Retrait du lot n°763 (Exp. : 06/2013) de l'article "POLAMIDE T NOIR DEC 4 USP 1 75cm" fabriqué par le laboratoire ADHE-ELS - Tunisie. (motif: Longueur du fil de suture 70.84cm au lieu de min 71.25cm).
17 Septembre 2010 : Retrait du lot n°AF10001 (Exp. : 03/2015) de l'article "AIGUILLE A FISTULE 16 G" fabriqué par le laboratoire SOFAMM - Tunisie. (motif: Non conformité au niveau de la fabrication, la propreté, la finition de surface, l'étiquetage de l'emballage secondaire et du dossier technique).
03 Septembre 2010 : Retrait du lot n°182 de la spécialité pharmaceutique GELUFENE 200mg Gélules B/20 des laboratoires Ibn Al Baytar Pharma - Tunisie. (motif: Non- conformité de l'uniformité de masse et de la masse moyenne").
15 Juillet 2010 : Retrait de tous les lots dont la date de péremption est antérieure ou égale au 14/09/2012 de la spécialité pharmaceutique "FUCIDINE 500mg poudre pour préparation injectable B/1+S/10ml " des laboratoires LEO PHARMA - France. (motif: Décision prise par les laboratoires LEO PHARMA suite à la découverte de morceaux de verre dans les flacons").
14 Juin 2010 : Retrait du lot n°35 (Exp : 07/2010) de la spécialité pharmaceutique BEZOSEPT B/1FL/5ml des laboratoires UNIMED - Tunisie. (motif: Fax en date du 11/06/2010 émanant des laboratoires UNIMED, nous informons de la non conformité de ce lot").
22 Mai 2010 : Retrait de tous les lots de la spécialité pharmaceutique "PARAZOL BOLUS 2,5% B/48" des laboratoires TIMPHARM. (motif: L'étiquetage porte l'illustration d'une espèce (Bovine) non agréée au niveau de l'AMM).
03 Mai 2010 : Retrait du lot n°10010214 (Exp. : 12/2014) de l'article "COMPRESSES STERILES 10cm x 10cm " fabriqué par le laboratoire KINGFLEX - Tunisie.
(motif: - Gazes blanches sensiblement inodores qui se déchirent par simple étirement manuel.
(Charge minimale de rupture dans les sens de la chaîne et dans le sens de la trame : non conforme)..
- Présence de particule noir d'origine douteuse dans l'emballage fermé et intact).
26 Avril 2010 : Retrait de tous les lots de la spécialité pharmaceutique "ROTARIX solution buvable B/1FL + seringue de solvant" vaccin contre les gastro-entérites à rotavirus des laboratoires GSK - Belgique.
20 Avril 2010 : Retrait du lot n°90012 de la spécialité pharmaceutique "PIPORTIL 4% solution buvable des laboratoires SANOFI AVENTIS France. (motif: Une coloration anormale marron de la solution buvable").
05 Avril 2010 : Retrait des lot n°24540331B (Exp : 01/06/2010) et 24740331C (Exp : 01/03/2011) de dérivés sanguins "BERIGLOBIN P 5ml" et des lots n°24540311K (Exp : 01/06/2010), 24840331B (Exp : 01/04/2011) et 24840321F (Exp : 01/04/2011) de dérivés sanguins "BERIGLOBIN P 2ml" des laboratoires CSL BEHRING. (motif: Lettre en date du 29/03/2010 émanant des laboratoires CSL BEHRING, nous informons de la non conformité de ces lots").
12 Mars 2010 : Retrait du lot n°7301 (Exp. : 01/2012) de l'article "SERINGUE 3ml" fabriqué par le laboratoire SOFAP - Tunisie.
(motif: - Présence d'échardes métalliques au niveau des pointes des aiguilles).
11 Mars 2010 : Retrait du lot n°0902706 de la spécialité pharmaceutique "GLUCONATE DE CALCIUM PROAMP 10% solution injectable B/50 Ampoules /10ml des laboratoires AGUETTANT France. (motif: Présence d'un précipité blanchâtre et le pH non conforme").
22 Février 2010 : Retrait du lot n°29421 (Exp. : 08/2012) de l'article "COMPRESSES STERILES 30x30" fabriqué par le laboratoire SOTUPA - Tunisie.
(motif: - L'étiquetage non conforme.
- Présence de salissures d'origine douteuses sur quelques compresses).
22 Février 2010 : Retrait du lot n°8021 (Exp. : 08/2010) de la spécialité pharmaceutique "INIPRAZOL 15mg gélules B/8" des laboratoires WEST PHARMA. (motif: masse moyenne non conforme").
09 Février 2010 : Retrait du lot n°2008/03 (Exp. : 03/2011) de l'article "BROSSE CHIRURGICALE" fabriqué par les laboratoires SAFEMED-SUZHOU EVERICH - Chine.
(motif: - L'étiquetage non conforme.
- Conditionnement non conforme.
- Présence de salissures et des filaments d'origine douteuses à l'intérieure des emballages.
- Relargage du produit de couleur jaune de nature inconnue sur les parois de l'emballage.
- Eponges sèches et présentant des salissures.
- Le diamètre de l'éponge est différente d'un article à un autre.
- L'éponge en contact avec la peau du lapin provoque une réaction d'hypersensibilité retardée).
29 Janvier 2010 : Retrait du lot n°368 (Exp. : 08/2012) de la spécialité pharmaceutique "CETAMOL 3%, solution buvable, FL/90ml" des laboratoires GALPHARMA. (motif: dosage du PHBM non conforme").
11 Janvier 2010 : Retrait du lot n°0208007 de la spécialité pharmaceutique "TIMOL, solution buvable, Flacon de 150ml" des laboratoires TIMPHARM. (motif: non conformité au niveau du dosage du propyl gallate").
08 Janvier 2010 : Retrait du lot n°8203 (Exp. :07/2013) de l'article "SERINGUE 2ml" fabriqué par les laboratoires SOFAP-Tunisie. (motif: Incurvation de la pointe de l'aiguille "barbe en acier").
07 Janvier 2010 : Retrait du lot n°S08023 (Exp. :08/2013) de l'article "SONDE D'INTUBATION H 7.5 ENDOTRAHEALE" fabriqué par les laboratoires SOFAMM-SFAX.
(motif: - Discordance concernant la description de l'article : sur l'emballage primaire est indiquée "sonde d'intubation endotrachéale sans ballonet" alors que sur l'emballage secondaire est indiquée "sonde d'intubation endotrachéale avec ballonet".
- Eclatement du ballonet).
07 Janvier 2010 : Retrait du lot n°9307 (Exp. :04/2014) de l'article "SERINGUE 3ml" fabriqué par les laboratoires SOFAP-Tunisie. (motif: Incurvation de la pointe de l'aiguille "barbe en acier").
07 Janvier 2010 : Retrait du lot n°6310 (Exp. :06/2011) de l'article "SERINGUE 3ml" fabriqué par les laboratoires SOFAP-Tunisie. (motif: Incurvation de la pointe de l'aiguille "barbe en acier").
07 Janvier 2010 : Retrait du lot n°8210 (Exp. :05/2013) de l'article "SERINGUE 2ml" fabriqué par les laboratoires SOFAP-Tunisie. (motif: Incurvation de la pointe de l'aiguille "barbe en acier").