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23 Décembre 2002 : Retrait des lots n° 01177 et 01012 de la spécialité pharmaceutique DRASPIR 0.9g Préparation Injectable B/6 des laboratoires FARAN Grèce. (motif : Présence de cristaux dans la solution après reconstitution )
23 Décembre 2002 : Retrait du lot n°U6677-4 (péremption:11/03) du vaccin à usage humain FAVIRAB des laboratoires AVENTIS PASTEUR France. (motif : Insuffisance du titre )
03 Décembre 2002 : Retrait du lot n°30054 de la spécialité pharmaceutique DRASPIR 0.9g Préparation Injectable B/6 des laboratoires FARAN Grèce. (motif : Présence de cristaux dans la solution après reconstitution )
29 Novembre 2002 : La décision provisoire de suspension de commercialisation de la Spécialité pharmaceutique LACRYPOS collyre des laboratoires ALCON France est annulée . (motif : vu la transmission par le fabricant du certificat d'innocuité et de sécurité du sulfate de chondroine vis à vis des agents infectieux responsable de l'encéphalopathie spongiforme bovine et l'avis favorable émis par LNCM )
29 Novembre 2002 : Retrait des lots n°01004, 01157 ,01193 et 01317 de la spécialité pharmaceutique DRASPIR 0.9g Préparation Injectable B/6 des laboratoires FARAN Grèce. (motif : Insolubilité du lyophilisat dans l'eau pour préparation injectable )
29 Novembre 2002 : Retrait des lots n°80006, 30064 ,30071 et 30031 de la spécialité pharmaceutique DRASPIR 0.9g Préparation Injectable B/6 des laboratoires FARAN Grèce. (motif : Insolubilité du lyophilisat dans l'eau pour préparation injectable )
26 Novembre 2002 : Retrait des lots n°01023 et 01002 de la spécialité pharmaceutique DRASPIR 0.9g Préparation Injectable B/6 des laboratoires FARAN Grèce. (motif : Insolubilité du lyophilisat dans l'eau pour préparation injectable )
16 Novembre 2002 : Retrait du lot n°F817 de la spécialité pharmaceutique SPASFON Solution Injectable B/6 des laboratoires LAFON France. (motif : Teneur en chlorure de sodium non conforme )
16Novembre 2002 : Retrait des lots n°0107099/A (péremption :06/04) / 0107099/B (péremption :06/04) / 0107099/C (péremption :06/04) du vaccin à usage humain SERUM ANTIRABIQUE des laboratoires INSTITUT BUTANTAN Brésil. (motif : Insuffisance du titre)
13 Novembre 2002 : Retrait des lots n°01033, 30032 et 30033 de la spécialité pharmaceutique DRASPIR Injectable B/6 des laboratoires FARAN Grèce. (motif : Insolubilité du lyophilisat dans l'eau pour préparation injectable )
28 Octobre 2002 : Retrait du lot n°294 de la spécialité pharmaceutique SOLUPRED 5mg Comprimés Effervescent B/30 des laboratoires HOECHST HOUDE France. (motif : caractères organoleptiques non conformes)
28 Octobre 2002 : Retrait du lot n°433 de la spécialité pharmaceutique PYOSTACINE 500mg Comprimés Sécables B/16 des laboratoires SPECIA France. (motif : Demande formulée par les laboratoires SPECIA France suite au constat de sa non conformité au niveau des caractères organoleptiques )
17 Septembre 2002 : Retrait du lot n°01020 de la spécialité pharmaceutique DRASPIR Injectable B/6 des laboratoires FARAN Grèce. (motif : PH de la solution est inférieur à la norme :PH<4.5 et la teneur en eau est supérieure à la norme : teneur en eau >0.5%)
17 Septembre 2002 : Retrait du lot n°108 de la spécialité pharmaceutique NIFROXID suspension Buvable FL/90ml des laboratoires GALPHARMA Tunisie. (motif :PH non conforme );
27 Août 2002 : Retrait du lot n°4401 (péremption : 11/02) du vaccin à usage humain MORBILVAX des laboratoires CHIRON S.p.a Italie. (motif :constat d'une baisse des titres au dessous des seuils admis lors d'un contrôle post marketing du lot indiqués ci-dessus );
20 Août 2002 : Retrait du lot n°30089 de la spécialité pharmaceutique DRASPIR Injectable, boite de 6 des laboratoires FARAN Grèce. (motif :au niveau des caractères organoleptique : constat de la formation d'un précipité d'origine suspecte après reconstitution );
14 Août 2002 : L'Autorisation de Mise sur le Marché tunisien n°5960077 accordée le 20/05/1995 à la spécialité pharmaceutique CHRONO-INDOCID 75 mg gélules en boite de 20 des laboratoires pharmaceutique MSD CHIBERT france est retirée. (motif : décision de l'agence française de sécurité sanitaire des produits de santé prise le 8 août 2002 en vue du retrait de l'autorisation de mise sur le marché ainsi que tous les lots de cette spécialité pharmaceutique, suite au constat de teneurs en benzène voisines de 50ppm non conformes aux référentiels en vigueur en matière de solvants résiduels ) ;
30 Juillet 2002 : Suspension de la commercialisation de tous les lots de la spécialité pharmaceutique ESTREVA 1.5mg comprimés B/28 des laboratoires THERAMEX Monaco. (motif : Informations fournies par L'AFSSAPS concernant la mise en évidence d'une teneur en impuretés totales supérieur et non conforme aux spécification du dossier d'AMM );
29 juillet 2002 : Retrait de tous les lots de la spécialité pharmaceutique PEREFLAT comprimés solubles B/24 des laboratoires SOLVAY PHARMA France. (motif : décision prise par L'AFSSAPS en vue du retrait de toutes les spécialités contenant des extraits de poudre de pancréas d'origine animale indiquées dans le traitement d'appoint des troubles dyspeptiques à cause de la possibilité de contamination virale de ces produits );
27 Juillet 2002 : Retrait du lot n°30091 de la spécialité pharmaceutique DRASPIR Injectable B/6 flacons des laboratoires FARAN Grèce. (motif : Etanchéité non conforme, Solubilité non instantanée et teneur en eau >0.5%);
23 Mai 2002 : Mise en Quarantaine de tous les lots de la spécialité pharmaceutique Ivelip 20% perfusion en FL/500ml des labORATOIRES CLINTEC PARENTERAL. (motif : observation de plusieurs cas de contamination de patients par un germe opportuniste "Psendomonas cepacia" isolé entre la capsule et le bouchon dans le pays d'origine);
13 Mai 2002 : Retrait du lot n°01011 de la spécialité pharmaceutique DRASPIR Injectable B/6 flacons des laboratoires FARAN Grèce. (motif : non conformité du conditionnement primaire : présence de flacons non étanches);
13 Mai 2002 : Retrait du lot n°01014 de la spécialité pharmaceutique DRASPIR Préparation Injectable 0.9 G B/6 des laboratoires FARAN Grèce. (motif : teneur en eau hors norme);
07 Mai 2002 : Suspension de la commercialisation de tous les lots de la spécialité pharmaceutique PILO 2 LYO collyre, flacon de 10ml des laboratoires CHAUVIN France. (motif : risque éventuel de contamination par des particules de verre);
07 Mai 2002 : Suspension de la commercialisation de tous les lots de la spécialité pharmaceutique CEBEMYXINE collyre, flacon de 10ml des laboratoires CHAUVIN France. (motif : risque éventuel de contamination par des particules de verre);
07 Mai 2002 : Suspension de la commercialisation de tous les lots de la spécialité pharmaceutique FRAKIDEX collyre, flacon de 5ml des laboratoires CHAUVIN France. (motif : risque éventuel de contamination par des particules de verre);
02 Mai 2002 : Retrait du lot n°ON465 de la spécialité pharmaceutique ENDOXAN ASTA 200mg Préparation injectable, boite de 10 flacons des laboratoires ASTA MEDICA Germany. (motif : non conformité des caractères organoleptiques);
02 Mai 2002 : Retrait de tous les lots de la spécialité pharmaceutique KERATYL collyre, flacon de 5ml des laboratoires CHAUVIN France. (motif : risque éventuel de contamination du produit par des particules de verre);
13 Février 2002 : Retrait du lot n°1039 de la spécialité pharmaceutique DRASPIR Injectable, boite de 6 ampoules des laboratoires FARAN Grèce. (motif : non conformité au niveau des résultat du PH, de la solubilité et des résultats concernant les salicylates libres);