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30 Décembre 2009 : Retrait du lot n°50L71 (Exp :01/2012) de l'article "SERINGUE 50ml" fabriqué par les laboratoires SOFAP-Tunisie.
(motif: - Présence de défaut au niveau du glissement du piston dans le corps de la seringue entraînant une variation au niveau du volume d'injection,
- Parfois un arrêt total du glissement du piston avec la pousse seringue électrique).
30 Décembre 2009 : Retrait du lot n°8201 (Exp :05/2013) de l'article "SERINGUE 2ml" fabriqué par les laboratoires SOFAP-Tunisie. (motif: Incurvation de la pointe de l'aiguille "barbe en acier").
21 Décembre 2009 : Retrait du lot n°40C712 (Fab: 04/2009 Exp : 03/2012) de la spécialité pharmaceutique TAVANIC 5mg/ml solution pour perfusion FL/100ml des laboratoires SANOFI-AVENTIS France. (motif: défaut de sertissage).
11 Décembre 2009 : Retrait du lot n°101 (Fab: 21/08/09 Exp : 08/2012) de la spécialité pharmaceutique LAXAFINE NATURE solution buvable FL/250ml des laboratoires PHARMAGHREB Tunisie. (motif: arrière-goût anormal).
07 Décembre 2009 : Retrait des lots n°90141 (Fab: 09/09 Exp : 09/2013), 90051 (Fab: 02/09 Exp : 02/2013), 90111 (Fab: 04/09 Exp : 04/2013) et 80022 (Fab: 08/08 Exp : 08/2012) de la spécialité pharmaceutique NEULEPTIL 4% gouttes buvables FL/30ml des laboratoires SANOFI-AVENTIS France. (motif: quantité du principe actif "propericiazine" sur la boîte et sur la notice erronée).
11 Novembre 2009 : l'article "PROLONGATEUR 150cm" lot : 839157A exp : 09/2011 fabriqué par les laboratoires ADHE-ELS Tunisie est retiré du marché.
(motif: - Etiquetage : Non Conforme,
- Transparence : Non conforme,
- Propreté : Présence des particules noires d'origine douteuse à l'intérieur de l'emballage fermé et intact.
- Limpidité : Solution légèrement trouble contenant des particules étrangères solides).
08 Octobre 2009 : Retrait de tous les lots de la spécialité pharmaceutique RHINOSTOP Sirop FL/100ml des laboratoires SIMED.
16 Juin 2009 : Retrait du lot n°08L0666 de la spécialité pharmaceutique VIALEBEX 20% 50ml (Albumine humaine à 20%) des laboratoires L.F.B. BIOMEDICAMENTS.
14 Avril 2009 : Retrait du lot n°08F0074 (Fab : 08/2008 Exp :08/2010) de la spécialité pharmaceutique VANCO 500 mg poudre pour préparation injectable B/1FL des laboratoires MEDIS Tunisie. (motif: Caractères organoleptiques, aspect de la solution reconstituée et absorbance de la solution à 10% à 450nm non conformes).
24 Février 2009 : Retrait du lot n°80414/40 (Exp :03/2013) de l'article "Compresse Bandlux Chirurgicale 7.5*7.5 cm 16 plis fabriqué par les laboratoires Kingflex. (motif: Non-conformité au niveau des substances tensioactives et surcharge au niveau de l'étiquetage, : numéro de lot, date de fabrication et date de péremption).
23 Mars 2009 : Retrait du lot n°189 (Fab : 05/2008 Exp :05/2011) de la spécialité pharmaceutique FLUCAND 150 gélules B/4 des laboratoires IBN AL BAYTAR Tunisie. (motif: Constatation d'une erreur sur la vignette d'une boite).
13 Mars 2009 : Retrait du lot n°4201614 (Fab : 04/2008 Exp :03/2010) de la spécialité pharmaceutique NORADRENALINE 2mg/ml solution injectable B/10/4ml des laboratoires AGUETTANT France. (motif: Certaines ampoules présentent un degré de coloration non conforme).
24 Février 2009 : Retrait du lot n°80311/28 (Exp :02/2013) de l'article "Compresse Bandlux Chirurgicale 7.5*7.5 cm 16 plis fabriqué par les laboratoires Kingflex. (motif: Non-conformité au niveau des substances tensioactives).
24 Février 2009 : Retrait du lot n°80834/05 (Exp :07/2013) de l'article "Compresse Bandlux Chirurgicale 5*5 cm 16 plis fabriqué par les laboratoires Kingflex. (motif: Non-conformité au niveau des substances tensioactives).
23 Février 2009 : Retrait du lot n°S103 (fabrication :19/07/07 péremption :09/09) de la spécialité pharmaceutique ECLARAN 5 gel dermique T/45g des laboratoires SIMED Tunisie. (motif: Séparation de phase).
31 Janvier 2009 : Retrait du lot n°08F0102 de la spécialité pharmaceutique SOLUMEDROL 20mg/2ml poudre pour préparation injectable B/1+S/2ml et du lot n°08F0102 de la spécialité pharmaceutique SOLUMEDROL 40mg/2ml poudre pour préparation injectable B/1+S/2ml des laboratoires PFIZER PHARMA TUNISIE Tunisie. (motif: Erreur au niveau du conditionnement secondaire).